Skip to content

Ekspresja genów w tkankach stałych i wynik w komórkach wątroby ad 6

2 miesiące ago

91 words

Sygnatura o opóźnieniu 132-genu zdefiniowana w zbiorze treningowym została przetestowana w zbiorze walidacyjnym. Podczas gdy sygnatura powtarzania nie wykazała związku z nawrotem w ciągu pierwszych 2 lat po zabiegu (ustalenie, które było zgodne z jego rozwojem w związku z późnym nawrotem) (Rycina 6A i 6B w dodatkowym dodatku), było to znacznie związane z późnym powtarzalność (P = 0,003) (rysunek 3D). Nie jest zaskakujące, że nieparametryczny test wzbogacania wskazywał, że sygnatury dotyczące przeżycia i późnej rekurencyjnej były ściśle powiązane (P <0,001) (rysunek 6C w dodatku uzupełniającym). Analiza wieloczynnikowa
Tabela 2. Tabela 2. Powiązania sygnatur ekspresji genów i zmiennych klinicznych z późnym nawrotem lub całkowitym przeżyciem, z analizy wieloczynnikowej zestawu walidacyjnego. Rysunek 4. Rycina 4. Wskaźniki zagrożenia dla słabego przeżycia i późnego nawrotu w wybranych podgrupach pacjentów w zestawie walidacyjnym. Współczynnik ryzyka był dla złego przeżycia wśród pacjentów z sygnaturą genu słabo prognozowanego (Panel A) lub dla późnych nawrotów u pacjentów z sygnaturą genu późnego nawrotu (Panel B), w porównaniu z osobami bez sygnatury. BCLC oznacza system klasyfikacji klinicznej raka wątroby Barcelona Clinic, który szereguje raka wątrobowokomórkowego w pięciu etapach, od 0 (bardzo wczesny etap) do D (końcowy etap). Brak danych dla jednego pacjenta w panelu B.
Następnie zbadaliśmy sygnaturę w kontekście czynników, które są ogólnie akceptowane jako wskazujące na złe rokowanie dla pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (guza o wielu rozmiarach, obecność inwazji naczyń mikrokrążenia i wysoki poziom alfa-fetoproteiny w surowicy) w zestawie walidacyjnym . Czynniki te były związane z wczesnym nawrotem (w ciągu 2 lat po leczeniu) (Tabela 5 w Dodatku uzupełniającym). Natomiast analiza wieloczynnikowa wykazała, że sygnatura późnego nawrotu była jedyną niezależną zmienną prognostyczną dla późnego nawrotu (Tabela 2). Wstępnie przeanalizowane analizy podgrup wykazały, że związek ten utrzymał się istotnie zarówno w podgrupie 168 pacjentów z dłuższym okresem obserwacji, jak i podgrupie 207 pacjentów z wczesnym stadium raka wątrobowokomórkowego (stopień BCLC 0 lub A) (ryc. 4 i tabela 6). w Dodatku Uzupełniającym). Podobnie, oznaczenie przeżycia było niezależnie związane z przeżyciem w analizie wieloczynnikowej (tabela 2), a to powiązanie utrzymywało się w podgrupie pacjentów z dłuższym okresem obserwacji (Tabela 2).
Wyniki te wskazują, że kliniczne i histopatologiczne czynniki są związane z wczesnym nawrotem raka wątrobowokomórkowego i że późna nawrotowa jest związana z sygnaturą ekspresji genu w nietokalnej tkance wątrobowej sąsiadującej z guzem pierwotnym. To ostatnie stwierdzenie jest zgodne z poglądem, że późne nawroty nie są faktycznie nawrotami, ale raczej nowymi pierwotnymi nowotworami. Na poparcie tego poglądu wykryliśmy wysoce niezgodne wzorce przyrostów i strat w liczbie kopii genowych (w tym w regionach wykazujących utratę heterozygotyczności) pomiędzy pierwotnymi i nawrotowymi nowotworami raka wątrobowokomórkowego, ale nie wykryły takich wzorców w endometrium, jajniku, nerkach, lub guzy chłoniaka (Tabela 7 i Rysunek 7 w dodatkowym dodatku)
[hasła pokrewne: cannabis nasiona, wyznania zakupoholiczki cda, klinika ortodontyczna warszawa ]

0 thoughts on “Ekspresja genów w tkankach stałych i wynik w komórkach wątroby ad 6”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: dieta pudełkowa wrocław[…]

  2. [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: Odszkodowanie za wypadek śmiertelny[…]

Powiązane tematy z artykułem: cannabis nasiona klinika ortodontyczna warszawa wyznania zakupoholiczki cda