Skip to content

Ocena plazmy rekonwalescencjalnej na obecność wirusa Ebola w Gwinei czesc 4

1 miesiąc ago

467 words

Podczas transfuzji pacjenci byli pod stałym nadzorem, a czynności życiowe sprawdzano co 15 minut do 15 minut po podaniu drugiej jednostki plazmowej i 4 godziny po zakończeniu interwencji. Zbadano również zagrożenia bezpieczeństwa dla pracowników służby zdrowia, którzy podawali transfuzje. Analiza statystyczna Stwierdziliśmy, że ryzyko śmierci, które było o 20 punktów procentowych niższe u pacjentów otrzymujących…

Ocena plazmy rekonwalescencjalnej na obecność wirusa Ebola w Gwinei cd

1 miesiąc ago

485 words

Każdą transfuzję podawano w okresie 20 minut, z 15-minutową przerwą między dwiema transfuzjami. Przestudiuj badanie Protokół badania został zatwierdzony przez krajowy komitet etyczny w Gwinei, instytucjonalną komisję przeglądową Instytutu Medycyny Tropikalnej oraz komisje etyczne w szpitalu uniwersyteckim w Antwerpii, London School of Hygiene and Tropical Medicine, MSF i WHO. Program badań i innowacji w ramach…

Ocena plazmy rekonwalescencjalnej na obecność wirusa Ebola w Gwinei ad

1 miesiąc ago

538 words

Największa seria przypadków obejmowała ośmiu pacjentów, którzy byli leczeni rekonwalescencji pełnej krwi podczas wybuchu Kikwit EVD w 1995 roku; z tych pacjentów przeżyło siedem osób.7 Nie można jednak ocenić, czy wskaźnik śmiertelności z powodu małej liczby był spowodowany leczeniem rekonwalescencją pełną krwią lub innymi czynnikami, takimi jak charakterystyka pacjentów lub okres w trakcie choroby, w…

Ocena plazmy rekonwalescencjalnej na obecność wirusa Ebola w Gwinei

1 miesiąc ago

491 words

W związku z niedawnym pojawieniem się wirusa Ebola (EVD) w kilku krajach afrykańskich, Światowa Organizacja Zdrowia nadała priorytet ocenie leczenia rekonwalescencją osocza pochodzącego od pacjentów, którzy wyleczyli się z tej choroby. Oceniliśmy bezpieczeństwo i skuteczność rekonwalescencji w leczeniu EVD w Gwinei. Metody W tym nierandomizowanym badaniu porównawczym 99 pacjentów w różnym wieku (w tym kobiet…

Funkcja czynnika VIII-Mimetic Humanizowane bispecyficzne przeciwciało w hemofilii A. ad 7

1 miesiąc ago

462 words

W tym badaniu markery farmakodynamiczne aktywowanego czasu trombiny wywołane częściową tromboplastyną i wywołane przez czynnik Xla spowodowały wyraźne rozróżnienie między kohortami 2 i 3 (ryc. S4 i S5 w dodatkowym dodatku). Konieczne są dalsze badania w celu ustalenia bardziej odpowiednich markerów farmakodynamicznych. Na przykład generowanie trombiny wywołane przez niski poziom czynnika tkankowego wykazało wyraźną zależną…

Funkcja czynnika VIII-Mimetic Humanizowane bispecyficzne przeciwciało w hemofilii A. ad 6

1 miesiąc ago

530 words

Zapalenie błony śluzowej nosa było jedynym zdarzeniem niepożądanym zgłaszanym u 15% lub więcej pacjentów (Tabela 2). Do zdarzeń niepożądanych, które badacze podejrzewali o potencjalnie związane z emicizumabem, należą: złe samopoczucie, rumień w miejscu wstrzyknięcia, wysypka w miejscu wstrzyknięcia, świąd w miejscu wstrzyknięcia, dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia, biegunka, zwiększone stężenie białka C-reaktywnego i podwyższony poziom kinazy…

Funkcja czynnika VIII-Mimetic Humanizowane bispecyficzne przeciwciało w hemofilii A. ad 5

1 miesiąc ago

494 words

Podczas leczenia, czas aktywowanej częściowej tromboplastyny pozostawał krótki, a przy każdej ocenie wykryto indukowane przez czynnik XIa wytwarzanie trombiny we wszystkich trzech kohortach (odpowiednio Figura 1B i 1C). Skuteczność skuteczności Ryc. 2. Ryc. 2. Uśrednione wskaźniki krwawienia podczas cotygodniowego podawania Emicizumabu pacjentom indywidualnym. Roczne wskaźniki krwawień dla każdego pacjenta zostały obliczone jako 365,25-krotność liczby epizodów…

Funkcja czynnika VIII-Mimetic Humanizowane bispecyficzne przeciwciało w hemofilii A. czesc 4

1 miesiąc ago

326 words

Wielkość próby docelowej nie opierała się na testowaniu hipotezy; planowaliśmy zapisać co najmniej sześciu pacjentów na kohortę, aby umożliwić ocenę eksploracyjną. Odnotowano epizody krwawienia podczas 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania oraz pomiędzy pierwszą dawką a 12. tygodniem (lub przerwaniem leczenia). Biorąc pod uwagę niewielki rozmiar kohort, nie przeprowadzono porównań statystycznych. Wyniki Badana populacja Tabela 1.…

Funkcja czynnika VIII-Mimetic Humanizowane bispecyficzne przeciwciało w hemofilii A. cd

1 miesiąc ago

485 words

Głównymi kryteriami wykluczenia była historia krwotocznej choroby innej niż wrodzona hemofilia A; klinicznie istotne zakażenie inne niż zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu C lub ludzkim wirusem niedoboru odporności; oraz wartość aktywności białka C, poziomu wolnego antygenu S białka lub aktywności antytrombiny, która w badaniu przesiewowym była poniżej dolnego zakresu prawidłowego…

Funkcja czynnika VIII-Mimetic Humanizowane bispecyficzne przeciwciało w hemofilii A. ad

1 miesiąc ago

532 words

Indukcja tolerancji immunologicznej udaje się u około 70% pacjentów, 16 jednak jest intensywna, wymaga częstego i długotrwałego podawania koncentratu czynnika, 17-19, a wielu pacjentów z wysokim mianem czynnika VIII czynnika nie kwalifikuje się do tego leczenia. [19] Bardziej skuteczne i mniej uciążliwe leczenie jest konieczne u pacjentów z hemofilią A. Emicizumab (ACE910), opracowany, aby pomóc…